阴凉GSP库温湿度记录仪 仓库机房GSP验证

产品概述：

目前医药行业对药品储存环境的要求越来越高，依据2013年6月1日颁布的**版的《药品经营质量管理规范》（简称GSP），新版的GSP强化了药品监管的两个重点环节，即药品购销渠道和仓储温湿度控制，药监部门将严查药品流通领域的温湿度是否达标，明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据，并纳入发证考核指标，由于要求监测的点数较多，采用传统的记录仪方式已不适应，所以需要开发一种具有多点、远程、易安装的温湿度监控记录系统。信息化系统建成后，消除了信息孤岛，减少了数据冗余，提高了信息的可靠性和科学性。快速方便的信息传递为上级部门正确决策提供了保证，提高了医药监管的工作效率采用阴凉GSP库温湿度记录仪298HT小巧的传感器，方便对医药储藏的常温库、阴凉库、冷库等环境进行温湿度的监视管理。

一  医药仓储环境温湿度监控系统建设原则：

  稳定性和可靠性：整个系统传感器与数据收集器之间相互独立，互不影响工作.通过采用国外进口的材料，提供良好的稳定性，确保系统不间断运行与服务，保证系统的稳定和可靠。

  安全性和保密性：保证系统和信息的高安全性。采取先进的云服务管理技术，保证检测数据的信息安全;保证系统应用的安全。

  易用性：采用人们***

使用的信息工具-手机、PC、平板等，尽可能的及时告知管理人员。

  先进性：系统采用国际上先进、成熟、实用的技术，既保证系统实现的功能，又保证系统在未来的几年内，其技术仍能满足应用发展的需求。

  实用性：结合具体运用和实际来设计系统，**限度地满足各项功能要求。

  实时性：建设的系统是实时、可靠的平台，保证了数据传输的实时性。

  医药仓储环境温湿度监控系统可帮助医药企业建立统一的环境温湿度监控应用平台，可以实现对医药存储的温湿度远程监控，动态掌握医药储存环境的温湿度变化情况，加大企业自身医药经营的监控力度，强化医药仓储和流通管理，完善了医药监控科学化管理机制。

应用：

GSP 温湿度验证；

仓库环境温湿度监测；

生产车间温湿度监测；

暖通温湿度监测。

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技术指标：

温度范围：-20~85℃、-40~105℃；

分辨率：0.01℃

存储：2X30000 个读数；

采样间隔：6s到24h；

298 监测分析软件

记录和分析温湿度数据，提供管理信息；

显示多达32 条记录趋势图，颜色用户可选；

所有文件都可以缩略图图标，便于识别；

可设置采集时间隔率(6s到24h)；

可与PC 机通信同步，实时时钟；

性能特征：

LCD 屏显；

显示温湿度值、WiFi 状态、zuida/最小值、报警和电池寿命；

最多记录60000 个读数；

红色和绿色LED 状态指示；

闪烁的绿色LED 表示记录器处于活动记录状态；

闪烁的红色LED 表示您定制的预置警报已经超过；

USB 接口；

电池供电；

当超过警报限制时，电子邮件向用户发出警报；

通过互联网访问远程温湿度数据；

可设置高/低报警。