中科院广州中科检测技术服务有限公司符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)，中心提供消毒产品检测认证、检验鉴定。

2018年9月*发布一行业标准：WS 628—2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》，该标准明确了国内生产、经营和使用的除新消毒产品以外的*类、第二类消毒产品（消毒剂、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制剂）的卫生安全评价要求。包含：办理消字号备案流程，需要准备哪些资料，各类备案产品需检测哪些项目，检测报告格式要求等。

检测领域：

消毒剂	手、皮肤、粘膜、餐饮具 瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池水 医院污水、空气 医疗器械和用品 （灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 ） 一般物体表面和织物、其他	胍类消毒剂
		季铵盐类消毒剂
		含dian消毒剂
		二氧化氯消毒剂
		过氧化物消毒剂
		戊二醛类消毒剂
		乙醇消毒剂
		酚类消毒剂
		含溴消毒剂
		其他新型消毒剂
抗（抑）菌剂	皮肤、粘膜、yindao	植物性成分抗（抑）菌剂
		化学类成分抗（抑）菌剂
卫生用品	妇女经期卫生用品、隐形眼镜护理用品、尿布等排泄物卫生用品、其他的一次性卫生用品	尿不湿
		卫生巾
		纸尿裤

医疗器械消毒产品检测项目：

样品 测试项目 测试标准 技术条件 医疗器械、内镜消毒剂 感官性状：2瓶 用目测方法检查消毒液颜色、澄清度等。 　 净含量 按《消毒技术规范》，企业标准 　 PH值 　 有效成分 　 微生物杀灭实验 　 枯草芽孢杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定） 　 对医疗器械高水平消毒模拟现场 　 对内镜高水平消毒模拟现场 　 对医疗器械灭菌模拟现场 　 对内镜灭菌模拟现场试验 　 对医疗器械高水平消毒连续使用稳定性 　 对医疗器械灭菌模拟现场试验（14天含量 　 金属腐蚀性 　 稳定性实验 　 稳定性实验 　 急性经口毒性试验 　 一次完整皮肤测试 　 致突变试验（微核实验）

消毒产品检测机构-中科院CMA报告