工业废水电渗析回收酸碱当电渗析的工作电流超过极限电流时在阴离子交换膜与淡水的界面处产生水电解，生成了 H+和 OH-离子，使这些离子参与了电荷的传递时即产生了极化现象。极化的危害简而言之是使一种电能消耗在与除盐无关的电解水上，因而造成电能 的浪费，而且 OH-离子进入浓水室后和 CO32-及 CaCO3 水垢，使膜和电渗析的性能下降。极化时脱盐室膜面上电解质离子的浓度比主体溶液浓度低得多，引起很高的极化电位，而浓水室膜面浓度则比主体溶液浓度高得多，使水中易形成沉淀的离子在膜面上产生沉淀，其结果是：膜对表观电阻明显增大，电流密度下降， 脱盐率降低。

工业废水电渗析回收酸碱使用注意事项

(1)硫酸钙沉淀硫酸钙沉淀不易清除，所以采用的浓缩倍率不应使浓水中的硫酸钙的离子积超过其浓度积所确定的数值。超过此值时，应降低浓缩倍率或投加隐蔽剂如六偏磷酸钠等。

(2)水垢沉淀浓水循环使得浓水的离子质量分数大为增高，从而增加碳酸盐水垢沉淀的可能性，为了防止这种沉淀，通常采用在浓水系统中加酸的办法使沉淀物溶解，国内一般加盐酸，使浓水的pH值在3.O～4.0之间，pH值小于3，电流效率将明显降低。国外在浓水循环系统中则经常加硫酸，使浓水的pH值维持在4～6之间。

(3)浓缩倍率浓水循环工艺的关键是正确控制浓缩倍率即浓水浓度与原水浓度之比。随着浓水浓度的增高，浓水和淡水之间的浓度差增大了，电渗析设备膜的选择透过性降低，盐的反扩散和水的电渗透增长，亦即电流效率下降，除盐率降低，甚至会造成沉淀。影响浓缩比的因素很多，如原水含盐量，水的离子组分，pH值及离子交换膜的性能等。含盐量高、硬度、碱度较高的原水，浓缩倍率要控制得低一些，对于不同的原水水质和膜，应当通过试验确定。