杜老师您，
您，
我先让我来对您做一个，
我给大家做一个简单的介绍。
周老师二零零四年毕业于同济大学环境科学与工程学院，
目前在中国环境科学研究院技术开发部工作，
主要从事有机废气与恶臭污染控制技术研究、大气污染控制和污染物减排技术政策研究、环境标准制定等工作，
具有丰富的科研和咨询工作经验，
发表了研究论文四十余篇，
取得了国家发明专利六项，
获省部级科技奖励三次。
的，
那有请，
杜老师。
现在现在我把您设为主讲人，
接下来的时间就的，
下的时间就交给您，
各位来宾，
各位咱们制药局的同仁，
那么非常荣幸参与今天这个大讲堂。
那么我呢就我自己做的一些制药方面的v o c排放的工作呢，
和大家分享一些经验。
那不足之处呢请大家批评指正。
我今天汇报的话主要是四部分内容。
第一个是简单说一下制药行业的概况。
第二个是说一下目前的污染形势和这个防治政策。
第三方面解读一下。
就是说由当时我们主要做负责制定的制药行业的大气污染排放标准。
第四个就是再简要说一下污染防治技术与措施。
那么首先说一下制药行业的概况。
那么制药行业的话呢，
在我国来说是一个发展的比较完善的一个工业体系。
那么这个在世界上这个其实也不是很常见。
那么很多国家呢其实都没有像我们国家一样有一个这么完善的一个制药工业体系。
我们从原来要从中间体一直到这个制剂，
那么都是相对来说是配置的比较完善的。
另外一个方面，
制药工业呢也一直是我们国家在工业里面发展速度比较快的一个工业。
那么现在已经成为了现在全球最大的化学原料药的生产国。
那么近年来呢虽然随着咱们这个制药工业的这个这个发展，
尤其是现在疫情的一些影响，
那么有一些这增速放缓的这个迹象。
但是呢其实很多制药企业呢现在都在走到这个逐步增效提质的这个过程，
那么我们国家制药行业的分布的话，
主要还是大家看是沿海地区比较多，
尤其是京津冀和长三角。
这个这方面的话，
原料药呢还是有比较大的产量。
那么这样的话呢v o c排放呢也是给这些地方的v o c控制呢是很大的一个压力。
那么在这个v o c这里面的话，
先跟大家就澄清一个定义。
那么通常的话，
我们原来的认为呢，
v o c就是按照世卫组织的这个景，
主要是按照它的物理性质，
那么是v o c的是沸点在五十度到二百五十度之间，
那么常温下是以蒸汽形式存在空气类的一类有机物。
那么但是后来随着研究呢这个我们这个v o c的话，
大家觉得它的最主要的问题就在于它是产生臭氧这些这个光化学的这些方面的影响。
那么所以呢在这个v u c定义，
后来呢就是说美国的定义它就是以着任何能够参加大气光化学反应的一些碳化合物。
当然除掉了一些一氧化碳，
一些其他的一些物质。
那么我们国家从这个二零一五年开始，
那也就确定了这个v o c的这个定义。
那么就是能够参加大气光化学反应的有机后，
这里面就不是在严格的按照这个个点来去定义。
这个是从这个理论控制这方面。
但是呢在实际工作中的话，
那么v o c的量经常是需要用规定的方法测量，
或者用规定方法去核算能够得到的这个有机化合物的名字，
它叫叫做v o c。
所以在不仅那么不不停的场景情况下，
大家可能经常会说v o c v o c那具体哪些东西是不是v o c。
那么具体在这个核算的时候会有核算的一个标准。
那么通常我们国家都会用非检完总厅。
那目前还有t v o c这样的两个这个测量指标来表示这个v o c的这个物质。
那么在制药行业来说，
那v o c排放点是非常多的，
排放的种类也是很多。
那我们就有这个个简单的一个发酵的这个工业来看的话。
那么从发酵工业来说，
从它的这个发酵罐里面就会有发酵尾气。
那么这里面也有一部分的v o c排提取的过程，
精致的分离的这个过程，
这个过程都会涉及到大量的溶剂的使用。
这里面的排放的v o c的话，
主要的就是我们用到的溶剂类的这个这个v o c。
那么这里面的话和这个涂装行业都是一样的。
就是你加入了多少容器，
那么基本上就是能够排出了多少容器。
所以这个里面实际上种类是比较明确的，
但是它的量会比较大。
那么除此以外的话呢，
因为这些这个涉及到精致分离的一些里面有废水处理的一些过程。
那么很多v o c的话都会或多或少的融到这个水里面。
那么这样整个在废水处理系统里面，
那么整个的v o c排放也是比较多的。
所以整个在这药工业里面，
那么它的v o c都排放成这个量大面广的这么样一个情况。
那么作为这个正式发酵工业的这个情况，
如果说是作为提取的话，
那么它只是少了前端发酵的过程。
那么从提取精致甘的分离的话，
后面的流程几乎是一样的。
那么对于化学合成这种治疗方式来说的话，
那么就是相当于把前端的发酵罐替换成了这个整个的化学合成的装置。
那么这里面的话，
它排放在v o c，
就不仅仅只是容器方面的。
那么还有很多是这个就是说整个在这个整个这个生产过程中的一些原料辅料，
还有一些产品。
那么都有可能具有挥发性，
都有可能挥发到这个空气中来。
那么这都是这个产生这个v o c的这个源头。
所以整个从制药工业来说，
那么是v o c排放的一个大户。
那么从这个制药行业排放v o c的种类来说，
那么它涵盖了烃类、卤代烃、含氧烃，
还有含氮含硫化合物，
这个很多种类，
尤其是在制药行业里面。
那么含氧烃的话使用是非常非常广泛的。
还有部分卤代烃的这个使用也是非常广泛的。
所以和我们传统的这个汀类来说的话，
像这种烷烃、烯烃和苯芳香烃这一块呢反倒可能用的不如这个含氧烃用的这么多。
那么除此以外的话，
制药工业里面还有一些不是有个u c的，
但是是和他们就比较是类似的这样的，
比如说硫化氢这些物质。
那么这些物质的话都会这个造成这个污染。
所以我们在制药工业在做标准的时候呢，
同样也控制这些污染物。
那么从v o c的排放量来说，
在制药工业的排放量还是比较大的。
我们在做标准的时候呢做过一些统计。
那么不同的种类差别还是很大，
像比较少的像v u v c的话，
它的每吨产品呢只会排放三十公斤左右的这个v o c。
但是的话如果是像青霉素或者投包的话，
它的排放量就非常大。
那么总体上制药行业的话呢，
这个测算的话相对比较困难，
可能每年的情况也不太一样。
所以现在目前的话，
我们没有做重新的测算。
按照国家的这个指南的来说的话，
大概是每吨排放四百三十公斤，
也就是产品这样的一个水平。
那么第二方面我就介绍了一下污染的形势和这个防治的政策。
那么之所以v o c大家要控制，
主要还是因为v o c有三方面重大的危害。
第一方面是光化学影响，
就是产生臭氧。
这个前面说了，
这是这个对v o c所有类的，
v o也是这个影响比较大的。
另外一方面的话，
对制药行业来说，
这个有一些v o c呢对人体是有健康危害的。
比如像二氯甲烷这一种，
那么还有一些这个v o c，
还有就是这个有恶臭的影响，
像苯乙酸这种。
那么这些的话都是我们在这个v o c控制期的，
尤其是制药企业恶臭的影响的话，
在这个前几年的话可能是声名远扬。
所以大家对这个v o c控制呢会这个比较重要。
那么还有就是说从这个全国的这个v o c控制的形式来做，
那么我们国家的这个大气里面主要是六项的这个空气质量，
六项的指标。
那么这个除了这个臭氧以外，
那么前面这五项指标呢，
空置量都是在总体上从一个转趋势。
我这里列了近五年的这样的一个这个空气环境公告里面公布的这空气污染的这样一个情况。
那么只有臭氧来说，
一直是在反复。
所以国家对于这个v o c的控制一直抓得很严。
那么在今年在这个全国这个环境保护工作会议上呢，
黄部长也说了，
那么去年的话就就v o c的问题呢，
就已经就是进行了四点六万个这种v o c突出问题的整改。
可以见到就是说从生态环境部来说，
那么整个这个v o c的工作抓的也是比较紧。
那么制药企业这块的话也会面临比较大的压力。
那么对于制药企业来说的话，
主要是这个通过国家标准法规来控制。
那么在标准方面的话，
主要是三个，
一个是制药行业大气污染排放标准，
另外还有一个是恶臭的标准和无组织控制的标准。
那么另外呢我们很多地方的话，
由于制药企工业比较发达，
像上海、浙江、这个河北，
都制定了本地的这个制药工业的这个大企鹅排放标准。
这些标准的话都是我们整个企业来说必须要遵循的一个底线。
所以呢这个需要这个我们这个各个方面的解读。
除了了这个标准之外的话呢，
v c防治的技术政策也比较多。
像比较新的就是在这个深入打重污染天气，
臭氧污染防治和柴油火车的空间站的这个去年发的这个行动方案。
那么还有一些就是之前发过的很多方案，
还有就是在去年在前年的时候出过这个规范有机污染物治理突出问题排查的一个要求，
这里面都非常细致的规定的一些限制。
那么大家可以看一下，
去年发的这个臭氧攻坚行动方案里面明确表示，
就是说在这个二零二五年的时候，
要必须把这个这个制药的这个这个必须把这个v o c的排放的话要降到这个。
二零二零年的百分之十以上。
那么另外一个就是说制药行业已经加入了这个臭氧的这个空间站里面。
那么他特别强调了是以它为重点，
而且要加强v u c的源头过程和全流程的这个控制。
那么另外还有一个就是说，
他这个标准里面说了，
就是对于单一的等离子体光氧化和光催化这些方式呢，
它是没办法稳定达标的话，
那么它都是这个需要这个进行这个整治的。
而且对于这个制药行业来说，
它还有包括无组织这方面。
那么这个一些控制，
比如艾尔达这方面，
还有一些就是加强非正常工况的排放。
那么对于制药工业来说，
非正常的这个工况的话呢是比较多的。
因为我们制造的很多都是间歇式生产。
那么这里面呢后续我会讲，
那么还有就是说在这个v o c的这个治理突出问题排查里面，
也这个说了很多这方面的要求。
那么比如说这个v o c储罐，
虽然我们这个工业的储罐不是很多用这个这个这个复盘的这种储罐的也不是很多。
但是在普遍还是出现了这些储罐的这些问题，
包括这个密封的问题，
呼吸阀的问题，
还有就像这些储罐的设计，
这个呼吸废气的处理地下的问题。
那么另外还有像敞开页面，
还有air a像艾尔达的话，
大家也前面也都这个遇到过很多。
因为alda的话，
我们也委托第三方来做。
那么很多很多公司的话，
有的时候埃尔达一天一个人都做到了，
甚至这个几百个甚至上千个点这样的一个检测。
那么这样也很容易造成埃尔达的这个这个数据的话并不规范，
这是都是需要这个我们这个注意的。
另外一个就是在上次这个突出问题排查中，
也发现了很多有机废气的旁路问题。
所以在这里面也特别要求了，
就是说除了安全生产必须要保留的应急的旁路以外，
其他的旁路呢都需要坚决的拆掉或者切断，
用物理方式进行隔绝。
那么同样它也是对这种这种治理效果不是很的。
光氧化低温增离体这一类的治理技术呢进行了这个点出了这些治理技术的问题。
那么都后续要就是尤其在二零二二年这个臭氧攻坚战的时候，
那么对这些都是现实进行了整改及其提出这样的一个要求。
那么第三个呢，
我分享内容主要是跟大家介绍一下制药工业的大气管排放标准的一些概况。
那么这个标准的话呢是存在于一个这个衔接对于制药工业来说，
那么它的这个废弃的排放需要执行制药工业大气管排放标准。
那么前面也说了，
这个我们这个制药工艺的话，
还需要另外两个标准来配合。
那么一个呢有一部分的话，
这个无组织的控制还需要执行v o c的无组织排放的标准。
另外一些呢就是说我们制药工业排放的恶臭的话，
也是要这个这个是按照这个恶臭污染物排放标准来进行执行。
所以对于制药工业来说，
现在只等于是三个标准，
那么合在一起。
那么对于这个制药工业呢进行控制。
那么同样呢，
在制药工业这个范围里面，
我们除了国民经济分类里面要求的一定是制药这个医药制造业以外。
那么在国民经济分类在以外的，
比如说医药中间体这些企业，
比如说药物研发机构这些企业。
那么它呢跟制药工业也是比较接近的。
这样的话呢，
我们在整个这个控制范围的时候，
适用范围的时候，
像医药中间体和研发机构的话，
也都是要执行这个制药工业大金额排放标准。
这个呢是需要大家注意的，
就是这些企业可能原则上来说，
大家不把它当做制药工业。
但是他们其实像药物研发机构呢，
就是一个小型的一个一个一个一个生产的一个企业。
那么医药中间体更是那么做制药工业之前，
在这个原料药生产之前，
那么它很多工艺和排放情况呢，
和这个华为原料药企业是基本接近的。
所以我们也把它纳进来，
需要进行控制。
那么在控制里面的话，
按照咱们通常的这个惯例的话，
排放标准的这个控制指标的综合指标的话，
主要是三个。
一个是颗粒物，
一个是这个非甲烷烃，
一个是这个t v o c。
那目前的话呢颗粒物和非甲烷烃的这个测试呢是没有问题的。
但是t v o c的国家这个测试标准呢一直没有出来。
当时我们标准的制定的时候，
先是已经发布了这个t v o c这个指标，
而且发布了限制。
但是具体的这个监测方法的话，
并没有确定这个主要的这个原则，
就是把里面能够测出来的这个一事件。
这个会发现有机物呢都测出来，
然后进行这个质量加和。
这样的话来确定这个t p o c的这个数值。
那么除了这三个综合指标之外的话，
对于有一些特别有毒的，
或者说是有一些光滑性很强的物质的话，
我们也就特立了这个特征指标。
还有一些恶臭物质呢也进行了这个列出来。
那么一共有九项，
这九项里面呢像光气、氢化氢，
这些都是毒性比较大。
所需要大家注意的，
要必须要测。
然后另外一个呢还有一些像这个硫化氢和氨，
那么必须要控制他们主要就是恶臭污染物。
这里面呢和恶臭的这个污染物的这个控制标准的协议是这样的。
就是我们在这里面的话，
我们只规定了它的这个污染物的这个浓度。
但是对于臭气浓度这个指标呢，
并没有规定这个呢臭气浓度呢还要后续和整个这个恶臭污染物以那个的恶意恶臭排放标准的这些这个进行控制。
那么最最终的话呢，
这个去实现的就是说我们这个标准行业标准主要是控制浓度。
那么恶臭浓度的话，
主要是通过恶臭排放标准的，
以它为主进行控制。
那么我们在控制的时候，
因为大家知道制药行业整个生产工艺比较复杂。
那么有一些这个废弃的话，
可能成分很复杂很多，
但是有一些还是比较简单的。
所以我们在这里面呢把这个污水处理站的恶臭废气呢和这个一般的v u c废弃分隔开来。
那么单独给他做一类。
另外还有一个呢就是v o c排放量相对较较小，
或者是毒性比较低的。
这个主要就是发酵尾气。
那么单独拎出来在发酵行业里，
另外一个就是化学制剂，
这中药饮片和中成药制造和卫生材料制造。
那么这些呢大家拿出来，
那么剩下的话像化学原料药，
还有医药中间体，
这些它的这个主要生产过程的废气呢，
还是这个放在这个v o排放量比较大，
那么毒性也相对比较强的这么样一类，
那么进行严格控制。
那么这就是这个大家这种排放的这样的一个这个有组织排放的这么一个限制表。
大家可以看到前三个是综合指标，
那么后面的话是一些这个特征指标。
尤其是这个从第五个到第十个，
主要是以毒性为主。
那么最后的话是氯化氢和安那么不同的这个生产的废气的话，
要求也不一样。
像污水处理厂，
我们主要就控制肺氧氧氢和这个恶臭的指标。
那么发酵窖尾的话主要是控制前三个综合这边。
那么像化学原料药这一些污染情况比较复杂的那我们去进行比较全面的控制。
从这个标准的比较来说呢，
我们当时做这个标准呢，
其实它的这个排放的浓度要求呢并不是特别的严。
大家可以看一下，
我们在颗粒物要求里面，
这个通常指标是三十。
那么对于重点地区的话进行的是控制成二十。
那么和国内的地标和比较新的相比的话，
都是比较相对比较深的。
那么对于这个v o c类的，
比如像飞甲烷烃，
比如像t v o c的话，
看来相对来说也是在国内来说的话呢，
比这个比较老的期的早期的标准呢进行一定适度的加严。
但是呢跟国际上的，
就像美国的标准，
像这个欧盟的一些标准来说的话，
我们还是相对来说没有他们要求那么高。
因为当时来说，
我们整个来说发展水平呢还不到，
所以我们这个排放标准的话，
还是要根据我们社会经济发展水平来制定。
那么但同时的话呢，
是这个我们在这个这个这个有组织排放这一块呢，
还规定了燃烧装置的一些排放标准。
因为燃烧装置的话呢，
我们在制药工业是比较常见的。
很多这个废弃的采用这个焚烧的方式。
但是我们希望呢焚烧方式是采用清洁的燃料。
所以对于我们焚烧的这个尾气，
它的二氧化硫和大氧化物也进行了限制，
分别都是两百毫克。
另外还有一个就是对于这个二个一的这种含氯的物质，
比如像像二氯甲烷这一类物质，
我们不是希望它能够它充分焚烧的方式。
因为毕竟还是有二氧因产生的风险，
所以我们对于这种含氯的有机废气，
如果要是通过焚烧处理的话，
我们要求一定要监测二二一，
而且达到相对比较严格的标准。
所以这里面也是希望大家呢在这个污染治理的时候，
对于寒力的尾气，
不要尽量不要去采用焚烧的这个方式。
另外一个就是为了防止稀释排放，
那么我们还对这个去除效率进行了一个要求。
这里面呢如果是车间生产设施的这个排气筒，
它的初始排放速率，
也就是说它没有经过净化处理之前，
它的排放速率如果是大于三公斤或者大于重点机器的话，
大于两公斤，
那我我们都要求要至少装置要达到百分之八十以上这样的一个处理效率。
这样的话才能保证我们整个这个排放处理效果比较。
因为对于v o c来说，
它的这个这种稀释排放的控制的话，
没有太多的手段。
不像我们可以通过燃烧废气的含氧量进行控制，
所以必须要要经过这种就是说用这种排放效率的控制手段。
这也是参照美国的标准呢对我们进行的一个要求。
另外呢对于焚烧废弃，
它是可以通过含氧量进行控制的。
那么我们也对它的含氧量进行要求。
那这里面就是说如果废弃里面本身它的这个气量是比较多的，
自身可以满足要求。
那我们这样的话，
通过这种的话，
它的含量量很高，
那我们就不进行这种折算。
但是如果说原来废弃里面是不含有氧气的，
那么这种的话我们在焚烧之后的话，
会进行这个含氧量的要求。
这个基准含氧量是按照百分之三来算的。
那么前面说的是这个有组织排放，
那么后面再讲一下无组织排放。
因为制药工业来说，
和我们这种很多精细化工行业一样，
那么无组织排放是它的重点和是一个大头。
那么在无组织排放里面呢，
可以大体分成两类。
一类是工艺过程的无组织排放，
主要就是说它的生产的这种反应分离精致，
还有包括物料回收以及这个配料的过程中，
这些的话这个整个这个生工艺生产过程的。
那么这个这个过程的排放的话呢，
我们这就是在本这个制药标准里面呢对他进行了特殊的要求。
那么就一般地区跟重点地区都提出了这样一个要求。
那么另外一些呢，
是这种在这个整个v o c的这个排放的这些行业里面都普遍存在的。
比如v o c的储存，
比如v u c的物料转移和诉讼，
比如说像管道的泄露，
比如说敞开页面的这个回复。
那么这里面的话，
我们对于物料储存和敞开页面的v o c的预算呢用这个制药行业的这个标准呢，
在这里面进行了规范。
那么对于物料转移跟诉讼和这个设备泄露的话呢，
它呢，
都需要引用这个无组织排放标准。
而且在这里面的话，
提到了一个v o c物料的概念。
这个v o c物料的概念呢和前面也不太一样。
这个是指的就是o c在占质量占比大于等于百分之十的这个原辅材料，
包括一些炸或者液料的话，
都是在这个v o c的这个物料这个范畴。
那么虽然就是说我们在这里提的一个限制是百分之十，
其实很多不到百分之十的这些这个v o c的这个含v c的物料的话，
它也有可能会发现也比较强。
但是从国家控制标准的话呢，
还是就是说限制到了一个统一规定到了百分之十。
那么这里面比如说现有的这个含v o c的一些废水，
那么它可能这个v o c呢比较轻，
它都浮在这个水面上。
所以虽然它的含量可能不到百分之十，
但是它挥发的影响也比较高。
也就这里面我为什么单独有的时候，
会把敞开页面的v o c e算呢做单独要求的这样一个一个情况。
那么对于v o c的储存来说，
这样行业的话主要还是通过固定顶罐和这个一些密闭的小的这些桶来进行储存。
在这里面标准也要求了像这种小的桶的话，
我们在非使用状态下，
一定要把它的盖子盖，
一定要走入密封状态。
那么像这种其他的这种府井罐什么的，
在这个v u c的控制这块的话，
在这个行业来说并不是太多。
那么大家主要还是以固定顶罐。
那么固定顶罐的话，
就需要安装这个后面的末端的这个尾气的治理措施，
来治理这个挥发的这个呼吸废气。
那么除此以外的话，
制药行业的生产供应过程的话，
可以代表很多设备。
那么像这里面像一些比较整套的合成的反应器，
相对来说密封性可能比较。
也是我们推荐，
就大家在微机控制里面，
首先是控制到这个生产设备这一块，
首先要把它能够封在生产设备里。
那么这样的话整个的挥发是比较低的。
但是如果像这种这种带式的干燥机，
或者是说板块的这种过滤机，
这个板框过滤机，
那么这些设备的话，
从这个整个密封性来说呢，
密封性比较长。
那么这也是我们不推荐大家是继续使用这一类设备。
如果能够进行技改的话，
尽量改掉这样的一个设备。
那么通过这个设备的密封性的提高，
那么减小它的挥发量，
这也是我们能够提到比较的一个全能控制污染的这样的一个原则。
整个我们制药标准里面也是通过这一方面来进行控制。
那么另外一个个个个个在这个v u c的这个设备泄露这一块，
那么基本上执行无组织排放标准。
所以这个泄露对象也比较多。
而且我们平时大家也看到，
就是l大检查这样一个情况。
所以这一块的话我们都是要求比较严格。
因为这药工业里面涉及到v o c这块，
从这个泄露来说，
如果不会控制的话，
泄漏量是比较明显的。
而且我们初期进行air a的话，
对于大家节省物料，
那么减少污染，
这是非常有益的。
等于是一个正向的效应。
另外一方面的话呢，
就是对于那些就是我们在生产设备改进，
您暂时没有办法进行密封，
暂时没办法进行设备更新的。
那么必须要要求去不通风的这个排放控制手段，
能把这个v o c的废弃来集气，
能够集过来。
在这里强调的一点的话，
我们在这里面要求的零点三米每秒的控制风速是指的这个v o c挥发的这个点是最远处的这个v o c的无组织排放的这个位置。
所以在这里面就是说对于赵口来说，
那么是离罩口很远的地方，
我们就要控制到零点三米每秒。
所以在这里面再跟大家就是说也也说一下，
就是说在这里面我们在v o c控制的时候，
尽量大家不要去。
如果能够设备密封，
那么尽量用设备密封的方式，
不要进行这种敞口的这种机器执照这种控制方式。
因为这样的话气量会非常大，
而且浓度很低。
那么对于后续我们来控制的话是非常不利的。
这也就是我们前面也是我们那个在控制效率要求里面提到了有一个百分之八十的一个这个处理效率要求。
所以这个也是就是说希望大家在机器的时候，
能够尽量能够把气集的浓一些。
这样对于我们治理来说也是比较有效益的。
那么对于无组织排放的这个限制的话，
我们通过这个无组织排放效果的话，
通过无组排放限制来进行控制。
那这个无组织方式限制呢，
也是这次就是说新提到的一个控制的方式。
这个控制方式的话具体实施不实行。
那么由各地方的这个生态环境主管部门，
就是省里面来具体确定。
那么这里面是给这是一个瞬时浓度，
给了一个这个小时浓度的一个测量。
那么通常的话小时浓度的话就是大家就是在那个点位的话，
一直在坚持测一个小时这样一个浓度。
那么这也为我们的环保的这个检查的方便的话呢，
也规定了这任意一次的浓度。
这样的话就相对来说检检查的更快捷一点。
这个主要是在厂房外的这个监控点，
包括它的窗口，
排气扇呢这个门呢都是包括这样范围。
所以就是在这个场外的这个监控点一米这个位置。
那么如果说测试发现了你这个o c浓度特别高，
那么就就会就是进行这个处罚。
所以这也是希望这个我们制药企业需要重视的一点。
那么最后呢，
他简单谈一下v o c控制技术和措施。
这个后续呢两位老师都会分享，
所以我这简单的谈一下我个人看点和这个一些基本原则。
一个是制药行行业的话，
它涉及的微微的种类非常多，
那么生产工艺也比较复杂。
那么受生产工艺的限制的话，
它的排放是不连续不稳定的。
另外一方面呢，
一些v o c排放的这个控制标准非常高。
比如说恶臭的物质，
那么就是经常你可能这个人为这个用鼻子来闻嘛哈所以就是很多时候有一些这个修理值非常低的物质。
那么你可能治理的很高的这个情况，
但是它还会存在就是说出去能够超的情况。
这也是制药行业的话，
控制起来非常难的一点。
那么从控制的主体原则来说，
那么主要是通过工艺控制改工艺设备改进和莫能控制一些技术。
莫能控制技术的话，
相对来说我们研究的是比较这个多的，
而且是经验比较丰富的。
但是呢我们对前端工艺改进，
v o c替代这一块，
一直是相对来说我们比较弱的不弱的一点。
那么在这里面的话，
对于这种前端的话，
主要是通过三个方式来，
一个是向源头替代。
比如说我们用这个没法生产莫西利，
这样的话我们就省掉了它这个有机溶剂的这个使用。
另外一个就是说我们在加强设备的密封和密闭，
这样的话呢通过我们对现在的现有设备的密封密集b的这个改造，
尽量把v o c封闭在我们这个合成设备里面，
或者是提取设备里面。
这样的话它不会这个预算到外面的话，
那么对于它的控制来说是非常有利的。
而且我们制药行业里面很多用的这些溶剂呢，
这个品质要求也比较高。
所以这样的话，
一旦你实现的密闭密封呢，
对于后面的回收也是有一定经济利益的。
所以这是第二个。
那么最后在没有实在没有办法的时候控制了，
必须要通过这个这个开口。
那么这样的话就需要通过无组织机器的这个方式把它变成有组织，
那么进行控制。
但是这个呢并不是我们的首选，
我们是希望呢通过前两种方式的改造呢，
尽量把我们的这个废弃能够降得很低。
那么在v o c控制技术这一块的话呢，
通常来说有价值的回收的高浓度废气的话，
可以采用吸附、吸收冷凝这些方式。
那么对于没有价值回收的话，
通常就采用生物处理，
或者说是焚烧，
或者其他设备来这个焚烧这些方式。
那么转转化成热能。
那么最后呢还有一些技术组合，
那么对于v o c处理的效果也比较。
因为我们知道哈多v u c废弃，
可能它性质不一样。
那么尤其是混合的v c废弃，
那么性质不一样的话，
往往可能只能通过技术组合来达到比较的效果。
那么这个后续其他老师会讲，
我在这里就简单说到这里，
谢谢大家。